4种交链孢毒素对人食管上皮细胞Het-1 A的体外毒性研究
作者:
作者单位:

(国家食品安全风险评估中心 卫生部食品安全风险评估重点实验室,北京 100021)

作者简介:

韩小敏 女 副研究员 研究方向为生物毒素E-mail:hanxiaomin@cfsa.net.cn通信作者:李凤琴 女 研究员 研究方向为生物毒素与食品微生物 E-mail:lifengqin@cfsa.net.cn

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

北京市自然科学基金(7163235);科技基础工作专项(2013FY113400)


Study on the toxicity of four kinds of Alternaria toxins on human esophageal epithelial cell Het-1 A in vitro
Author:
Affiliation:

(Key Laboratory of Food Safety Risk Assessment of Ministry of Health,China National Center for Food Safety Risk Assessment,Beijing 100021,China)

Fund Project:

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    摘要:

    目的 研究交链孢酚(AOH)、交链孢酚单甲醚(AME)、交链孢菌酮酸(TeA)和腾毒素(TEN)4种交链孢毒素对人食管上皮细胞Het-1 A的体外急性毒性作用。方法 将Het-1 A用不同浓度的4种交链孢毒素处理,分别采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染法、PI单染法和分光光度法研究其对Het-1 A的增殖抑制、细胞凋亡、周期分布和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(caspase-3)活性的影响。结果 4种交链孢毒素对Het-1 A的半数抑制浓度(IC50)值分别为54.31、43.38、121.91和141.96 μmol/L,均可引起细胞凋亡,并可通过引起G2-M期比例上升而影响细胞的周期分布。AOH和AME可通过剂量依赖增强caspase-3活性引发细胞凋亡。结论 AOH、AME、TeA和TEN可通过抑制细胞增殖、引起细胞凋亡、诱导G2-M周期阻滞等对Het-1 A产生急性毒性。

    Abstract:

    Objective To study the acute cytotoxicity of four kinds of Alternaria toxins alternaiol (AOH), alternariol monomethyl ether (AME), tenuazonic acid (TeA) and tentoxin (TEN) on human esophageal epithelium cell Het-1 A in vitro. Methods Het-1 A was treated with different concentrations of 4 kinds of Alternaria toxins. The effects of 4 kinds of Alternaria toxins on cell proliferations, cell apoptosis, cell cycle distribution and cysteinyl aspartate specific proteinase-3 (capase-3) activity were detected by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide(MTT), annexin V-fluorescein isothiocyanate/propidium iodide(Annexin V-FITC/PI)double staining method, PI single staining method and spectrophotometry, respectively. Results The half maximal inhibitory concentration (IC50) of AOH, AME, TeA and TEN on Het-1 A was 54.31,3.38,1.91 and 141.96 μmol/L, respectively. The 4 kinds of Alternaria toxins could induce the apoptosis of Het-1 A and also could affect the cell cycle distribution through increasing the percent of G2-M phase. AOH and AME could enhance the activity of caspase-3 in a positive dose-dependent manner to induce the apoptosis of Het-1 A. Conclusion AOH, AME, TeA and TEN could cause acute cytotoxicity on Het-1 A through inhibiting cell proliferation, inducing cell apoptosis and G2-M cell cycle arrest etc.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

韩小敏,韩春卉,李凤琴.4种交链孢毒素对人食管上皮细胞Het-1 A的体外毒性研究[J].中国食品卫生杂志,2018,30(1):1-5.

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  • 收稿日期:2017-09-15
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  • 在线发布日期: 2018-04-02
  • 出版日期:
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