关于《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》执行过程中有关问题的请示
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    卫生部 :接到“卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法与评价准则的通知”(卫法监发 [2 0 0 3]77号文件 ) ,我厅组织有关人员进行了认真学习 ,在具体执行过程中 ,有如下问题需请示 :1.依据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》(以下简称“准则”)中“保健食品良好生产规范审查表”(以下简称“审查表”) 5 2 4要求 ,各种剂型、状态的保健食品生产企业均应采用洁净厂房进行生产 (即安装空气净化设施 ) ,而GB174 0 5《保健食品良好生产规范》(以下简“规范”) 5 2中规定 ,不能对终产品 (包装后 )灭菌的保健食品生产须采用洁净…

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引用本文

.关于《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》执行过程中有关问题的请示[J].中国食品卫生杂志,2003,(5).

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